Ovariální odpověď
na stimulaci
Modulární klinická podpora pro individualizaci COS — predikce ovariální odpovědi, doporučení startovní dávky FSH, klasifikace prognózy a podpora rozhodování o triggeru.
Výsledky
Predikce ovariální odpovědi
Startovní dávka FSH
Klasifikace prognózy — Bologna / POSEIDON / riziko OHSS
Podpora rozhodování o triggeru
Kalkulátor je guideline-based rule engine — nevychází z jedné monolitické rovnice ani z ML modelu trénovaného na lokální databázi. Logika je transparentní, verzovatelná a auditovatelná. Každý výstupní parametr je přiřazen ke konkrétnímu doporučení nebo publikaci.
Primárními prediktory jsou AMH a AFC. Věk, BMI, bazální FSH, inhibin B, bazální E2, P4 a LH nejsou doporučeny pro predikci ovariální odpovědi. Věk je zachován pouze jako sekundární kontext pro POSEIDON klasifikaci a předchozí počet oocytů jen jako anamnestický korektor skóre.
Dávkovací rozmezí jsou odvozena z ESHRE 2025: vysoká odpověď 100–<150 IU, normální odpověď 150–225 IU, nízká odpověď typicky 225 IU bez rutinní eskalace nad 300 IU. Schouten et al. 2025 ukazují, že individualizace dávky zlepšuje bezpečnost, ale nevede k vyšší live-birth rate.
Bologna kritéria pro poor ovarian response jsou použita v klasické podobě. POSEIDON pre-stimulačně rozlišuje jen skupiny 3 a 4 (nízká rezerva + věk); skupiny 1 a 2 jsou hodnotitelné až po stimulaci.
Trigger timing vychází z klinicky používaného kritéria ≥ 3 folikuly ≥ 17 mm. Typ triggeru se řídí ESHRE 2025: GnRH agonist trigger + freeze-all pro pacientky s vyšším OHSS rizikem v antagonistickém protokolu; dual trigger se u predikovaných vysokých odpovídaček nedoporučuje.
Odhad MII (dnes / zítra / +2 dny) je hrubá orientační aproximace. E2 a LH jsou kontextový signál; progesteron P4 ≥ 0,8 ng/mL je counseling threshold, nikoli automatické doporučení k akci.
Kalkulátor není validován na nezávislé klinické kohortě. Platí pro standardní IVF/ICSI cykly — neplatí pro dárkyně oocytů, double stimulation ani přirozené cykly. Dávkovací rozmezí jsou konzervativní a nenahrazují individuální klinické rozhodnutí.